les vaccins COVID-19 à ARNm peuvent progressivement dégénérer votre cerveau de la maladie à prions
Une étude choquante révèle que les vaccins COVID-19 à ARNm peuvent progressivement dégénérer votre cerveau de la maladie à prions
Audio : prions.mp3
Source : https://greatgameindia.com/mrna-vaccines-degenerate-brain-prion/amp/
Une étude choquante a révélé les dangers terrifiants des vaccins à ARNm COVID-19 induisant une maladie à base de prions provoquant la dégénérescence progressive de votre cerveau . Les prions induits par le vaccin à ARNm peuvent provoquer des maladies neurodégénératives car les souvenirs à long terme sont maintenus par des protéines de type prion. L'étude a conclu que le vaccin à base d'ARNm peut également provoquer la SLA, la dégénérescence lobaire frontale, la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies neurologiques dégénératives chez les receveurs du vaccin.
Contenu
Interaction entre les prions SARS-COV-2 et les récepteurs ACE2
L'enveloppe externe de la protéine de pointe du coronavirus contient des «régions de type prion» qui confèrent au virus une très forte adhérence aux récepteurs ACE2 dans le corps humain.
Cela a été documenté par une étude intitulée « SARS-CoV-2 Prion-Like Domains in Spike Proteins Enable Higher Affinity to ACE2 », publiée par le Human Microbiology Institute :
SARS-CoV-2 RBD et ACE2.
La présence et la distribution unique de domaines de type prion dans les domaines de liaison au récepteur SARS-CoV-2 de la protéine de pointe sont particulièrement intéressantes, car bien que les protéines SARS-CoV-2 et SARS-CoV S partagent le même récepteur de cellule hôte, enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), le SARS-CoV-2 démontre une affinité 10 à 20 fois plus élevée pour l'ACE2.
Le saut inter-espèces
Cette relation particulière entre la protéine S et le récepteur ACE2 est la clé de l' infection interspécifique qui a permis au coronovirus de passer des animaux aux humains.
Un fait remarquable est que le coronavirus transporté par les chauves-souris ne peut pas infecter directement le corps humain, encore moins un virus qui peut se transmettre d'homme à homme.
Ce saut inter-espèces n'était pas naturel et a été réalisé par l'équipe dirigée par la Batwoman de Chine, Shi Zhengli. Vous pouvez en savoir plus à ce sujet en détail dans Fichiers COVID19 - Enquête scientifique sur l'origine mystérieuse du coronavirus .
Il a été financé dans le cadre d'expériences de gain de fonction par Peter Daszak, président d'EcoHealth Alliance par le gouvernement américain.
La dissimulation
La partie intéressante est que Peter Daszak est le même gars qui a orchestré la publication d'un article "scientifique" dans Lancet affirmant que le virus a fait sauter naturellement les espèces croisées .
Comment le même gars qui a financé les expériences pour faire sauter le virus entre les espèces peut-il prétendre qu'il a évolué naturellement ?
Si vous pensez que c'est scandaleux, eh bien, attendez.
Peter Daszak est également le même type que l'OMS a envoyé en Chine pour enquêter sur les allégations selon lesquelles le virus a évolué naturellement ou a été conçu par un coronavirus .
Une autre personne liée à l'équipe est le virologue néerlandais Ron Fouchier , une autre clé de l'enquête sur le coronavirus qui a également créé le virus mutant mortel H5N1 .
Nous encourageons nos lecteurs à en savoir plus sur les personnalités étonnantes de l'équipe d'enquête de l'OMS.
Vaccins à ARNm COVID-19 et maladies à prions
Que sont les prions
En raison de telles expériences menées par ces scientifiques éminents, le virus contient des domaines de type prions dans sa région réceptrice de la protéine de pointe.
Les prions sont des protéines mal repliées ayant la capacité de transmettre leur forme mal repliée à des variantes normales de la même protéine. Ils caractérisent plusieurs maladies neurodégénératives mortelles et transmissibles chez l'homme et de nombreux autres animaux.
Comment fonctionnent les vaccins à ARNm
L'ARN messager (ARNm) est une molécule simple brin naturellement présente dans toutes nos cellules. Il transporte les instructions pour fabriquer des protéines à partir de nos gènes, situés dans le noyau cellulaire, jusqu'au cytoplasme, le corps principal de nos cellules.
Les enzymes du cytoplasme traduisent ensuite les informations stockées dans l'ARNm et fabriquent des protéines.
Un vaccin à ARNm fournit les instructions pour fabriquer une protéine bactérienne ou virale à nos cellules. Notre système immunitaire réagit alors à ces protéines et développe les outils pour réagir aux futures infections par l'agent pathogène.
Maladies à prions induites par le vaccin à ARNm
La recherche a montré que les altérations de l'édition de l'ARN provoquent des maladies à prions – des troubles neurodégénératifs mortels caractérisés par une démence rapidement progressive.
Désormais, lorsque le vaccin à ARNm déclenche la réponse immunitaire, le corps peut lui-même commencer à créer des prions induits par le vaccin imitant sa présence dans la protéine de pointe provoquant une maladie à prions chez les receveurs du vaccin.
Le risque de cela a été évalué par le Dr J. Bart Classen, qui a rédigé un article (lire ci-dessous) dans Microbiology & Infectious Diseases intitulé « Covid-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease ».
Le développement de nouvelles technologies vaccinales a été en proie à des problèmes dans le passé. Les vaccins actuels contre le SRAS -CoV-2 à base d'ARN
ont été approuvés aux États-Unis à l'aide d'une ordonnance d'urgence sans tests de sécurité approfondis à long terme.
Les auteurs ont évalué le vaccin pour le potentiel d'induire une maladie à prions chez les sujets vaccinés.
La séquence d'ARN du vaccin ainsi que l'interaction cible de la protéine de pointe ont été analysées pour le potentiel de convertir les protéines de liaison à l'ARN intracellulaires, la protéine de liaison à l'ADN TAR (TDP-43) et la fusion dans le sarcome (FUS) en leurs conformations de prions pathologiques.
Les résultats indiquent que l'ARN du vaccin a des séquences spécifiques qui peuvent induire le repliement de TDP-43 et de FUS dans leurs confirmations de prions pathologiques.
Le repliement de TDP-43 et de FUS dans leurs confirmations pathologiques de prions est connu pour provoquer la SLA, la dégénérescence lobaire temporale antérieure, la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies dégénératives neurologiques.
La découverte de l'étude ainsi que des risques potentiels supplémentaires amènent l'auteur à croire que l'approbation réglementaire des vaccins à base d'ARN pour le SRAS-CoV-2 était prématurée et que le vaccin peut causer beaucoup plus de dommages que d'avantages.
Les prions maintiennent des mémoires à long terme
Les prions induits par le vaccin peuvent provoquer des maladies neurodégénératives car les souvenirs à long terme sont maintenus par des protéines de type prion. Les molécules mémoires sont une version normale des protéines prions.
Dans quatre articles publiés dans Neuron and Cell Reports , le laboratoire du Dr Kandel a montré comment les protéines de type prion - similaires aux prions à l'origine de la maladie de la vache folle chez les bovins et de la maladie de Creutzfeld-Jakob chez l'homme - sont essentielles au maintien de la mémoire à long terme chez la souris, et probablement chez d'autres mammifères.
Lorsque des souvenirs à long terme sont créés dans le cerveau, de nouvelles connexions sont établies entre les neurones pour stocker la mémoire. Mais ces connexions physiques doivent être maintenues pour qu'une mémoire persiste, sinon elles se désintégreront et la mémoire disparaîtra en quelques jours.
Les souvenirs sont stockés à long terme à l'aide de protéines de type prion appelées CPEB. Les prions CPEB agrègent et maintiennent les synapses qui ont enregistré la mémoire.
Lorsque les prions CPEB ne sont pas présents ou sont inactivés, les synapses s'effondrent et la mémoire s'estompe.
– David Sulzer, PhD, Columbia University Medical Center
Prions et maladie de Creutzfeldt-Jakob
Les prions sont également connus pour provoquer une maladie neurodégénérative appelée maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ).
Selon le CDC :
La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une maladie neurodégénérative à évolution rapide et invariablement fatale qui serait causée par une isoforme anormale d'une glycoprotéine cellulaire connue sous le nom de protéine prion.
Selon le CDC, cette maladie est rapidement progressive et toujours mortelle. L'infection par cette maladie entraîne généralement la mort dans l'année suivant le début de la maladie.